1、试剂：[（NH）SO·FeSO·6HO]，三草酸合铁（III）酸钾K[Fe（CO）]·3HO。仪器：古埃磁天平、玻璃样品管、研钵、角匙、小漏斗、烘箱。
2、草酸根是双齿配体，因此铁离子配位数是6。加上配离子的磁矩与铁离子磁矩差不多。所以中心铁离子的电子构型依然是铁离子的3d5 因此配离子铁的杂化类型为spd杂化，正八面体构型。
3、影响三草酸根合铁酸钾产率的因素：温度：①FeC2O4·2H2O在冷水中的溶解度较热水中大，所以用冷水洗涤FeC2O4·2H2O晶体损失较大；②H2O2氧化Fe2+过程温度需保持在40℃，温度过高H2O2分解、过低氧化速率过低都会影响Fe2+的氧化结果，氧化不完全，Fe2+会留在FeC2O4·2H2O是而降低Fe3+产率。
4、在配合物中，确定组成部分是在外界还是内界，主要依据它们的结合方式。配体和中心离子之间的结合形式分为内界和外界两种。所谓配体合中心离子，指的是直接与中心离子通过配位键结合的分子或离子，这种结合形式即为内界。
1、实验步骤（1）粗称1g左右苯甲酸，压片，再精确称量质量。分别称取一段棉线和镍丝，用棉线将镍丝和压好的苯甲酸固定在一起。将苯甲酸放入氧弹盖的燃烧皿中，再将镍丝两端分别缠在两电极上，盖上氧弹盖，旋紧螺帽。称量上述过程中压好的苯甲酸掉落残渣的质量。
2、出版社： 北京大学医学出版社 出版时间：2005/9/1 简介：无机 化学 、有机 化学 、分析 化学 和物理化学是医学院校重要的基础课，同时又是实验性很强的学科。
3、实验29 醋酸银的Ksp测定 北京大学化学与分子工程学院共设有高分子科学与工程系、应用化学系和化学生物学系等3个系，无机化学研究所、分析化学研究所、有机化学研究所、物理化学研究所和理论与计算化学研究所等5个研究所。
反磁性和铁磁性。a.反磁性是指磁化方向和外磁场方向相反时所产生的磁效应。反磁物质的χD0。（外磁场作用下，粒子如原子、分子、离子，中固有磁矩产生的磁效应）。c.铁磁性是指在低外磁场中就能达到饱和磁化，去掉外磁场时，磁性并不消失，呈现出滞后现象等一些特殊的磁效应。
实验目的 本实验的目的是测定三草酸合铁酸钾的摩尔磁化率，从而推算分子磁矩，估计分子内未成对电子数，并判断分子配键的类型。此外，还旨在掌握古埃（Gouy）磁天平测定磁化率的原理和方法。 实验原理 在外磁场作用下，物质会因电子等带电体的运动而产生磁化，进而感应出一个附加磁场。
填料和粘合剂是影响红外隐身性能的主要因素，目前的研究大多针对热隐身。（2） 多层隐身材料多层隐身材料中最常见的是涂敷型双层材料。一般有微波吸收底层和红外吸收面层组成。
1、这要看配合物轨道杂化类型，sp3杂化是正四面体，dsp2杂化就是正方形啊。
2、中心原子如果是SP3杂化，正四面体结构；如果是dSP2杂化，平面正方形结构。
3、一般判断时，首先看中心原子是否有空的d轨道，其次看配体的强弱。强场配体可以使d电子重排，空出d轨道（比如CN-、CO），弱场配体则不行。如果d轨道电子全充满，则只能是sp3杂化。
4、判断配合物中配离子的空间结构主要取决于配体的数量和类型。 当配位数为2时，通常出现线性结构，此时配位原子采用sp杂化。 配位数为3时，常见的是平面三角形结构，配位原子采用sp2杂化。 配位数为4时，可能出现sp3或dsp2杂化，sp3杂化导致正四面体结构，而dsp2杂化导致平面正方形结构。
5、要判断配合物中配离子的空间结构，可以通过以下方法进行分析：配位数（Coordination Number）：首先确定配离子与中心金属离子之间的配位数，即配位键的数量。常见的配位数有6等。配位数可以提供关于配离子在中心金属周围的空间排布信息。
6、首先，配合物的几何构型有采取使配体提供的电子对相互排斥作用能最低的那种构型，这样，四配位的配合物的构型为四面体。