没有听说过这个术语，不过应该很好猜测，就是用荧光技术标记活细胞，可以是只有活细胞才能吸收的荧光物质，该物质被活细胞吸收后，该活细胞就发出荧光可用于观测了。而死细胞不吸收就观测不到荧光，可以区分细胞死活。
DAPI染色不能区分活死细胞，因为DAPI可以透过完整的细胞膜，它可以用于活细胞和固定细胞的染色。活细胞死细胞都能够被DAPI染色，所以光看到蓝色荧光，无法区分。DAPI是一种能够与DNA强力结合的荧光染料，常用于荧光显微镜观测。
死活细胞在代谢上的差异：是采用美蓝染料鉴定酵母细胞死活的依据。美蓝是一种无毒染料，氧化型为蓝色，还原型为无色。
检测原理为活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶能使外源性MTT还原为水不溶性的蓝紫色结晶甲臜（Formazan）并沉积在细胞中，而死细胞无此功能。二甲基亚砜（DMSO）能溶解细胞中的甲臜，用酶标仪在490nm波长处测定其光吸收值，在一定细胞数范围内，MTT结晶形成的量与细胞数成正比。
吸光度与细胞数量成正比关系。根据查询相关公开信息显示，内蒙古农业大学博士学位论文的增殖率采用法测定以吸光度可以间接反映活细胞的数量，吸光度值越大表示活细胞数量越多。
维生素C在电极上失去2个电子和2个氢离子被氧化形成脱氢抗坏血酸，经过不可逆的水合作用形成脱氢古落糖酸。常用的工作电极有金属电极、石墨电极等，但维生素C在此类电极氧化需要较高的氧化电位，在检测过程中易受到其它物质的干扰。
比如：尿液中维生素C浓度的增高可导致尿液比重增高、尿酮体检测可因维生素C的干扰作用而出现假阳性、尿潜血、葡萄糖、胆红素和亚硝酸盐等指标会因为尿液维C浓度升高呈现假阴性的结果。
但由于维生 素C性质极不稳定（维C是最不稳定的一种维生 素，容易被氧化，遇空气、热、光、碱性物质 和氧化酶时极易被破坏）且会溶于水，我们在 清洗、加工或储存时，都会造成维生素C的大量 流失。因此在日常膳食以外补充适量的维生素C ，对满足机体需要、增强抗病能力是有意义的 。
1、实验结果的统计处理需根据具体实验要求来确定。你可以选择使用吸光度（OD）值、细胞存活率或细胞抑制率等作为统计指标。 在查阅相关文献时，你会注意到这些指标在文献中均有应用。你可以参考这些文献来选择最适合你实验的数据表达方式。
2、不知道要分析的目的是什么？是想要分析不同的药物浓度对吸光度值的影响存不存在显著差异吗？如果是的话，可以用方差分析，判断药物浓度对吸光度值是不是存在显著影响，如果存在显著影响的话，可以进一步通过两两比较判断究竟哪两组或者哪几组之间存在显著差异。
3、药物组织分布用Drug And Statistics软件算。药物组织分布是指药物吸收后随血液循环到各组织间液和细胞内液的过程。
比如野生型VS突变体、对照VS过表达、对照VS敲降等等来判断所构建的细胞系的增殖状态是否有显著差异，进而可以选择进行细胞周期或细胞凋亡的检测， 如图1呈现的是过表达p62对U87和U251细胞系增殖的影响。
后博士高敏攻克了癌症不是真的，只不过是对质子刀精准治疗上有了实验的进一步结果。而且质子刀对肿瘤的治疗效果本身要比普通手术的效果好，不过癌症目前来说还是世界级难题，想要攻克的话，人类还有很长的路要走。
好奇怪啊，你都做细胞划痕试验了，居然不知道均数加减标准差。没有学过统计学么？任何实验都不会只做1次。假如在同一个处理组你重复了8次，那就测得8个结果。加一起除以10，就是均数。标准差反映的是这8个数据与均数的偏离程度。
结果确定是细小，血项： 淋巴细胞高。确定是病毒感染！随后就开始了输液征途。先挂消炎药+糖水+盐+退烧药。从早上一直输到晚上，一定要滴的慢点。中间吐了好几次。一点精神都没有。输完以后，打了单抗，白蛋白，还有干扰素。晚上结帐。345元，输液18细小犬瘟检查100.血项分析60。
1、对于OD值转换为细胞数的问题，操作上存在一定难度。因为单个细胞活性与MTT转化量相关，所以需要一个标准细胞活性参照值来计算细胞数量。影响因素较多，如细胞密度、培养条件等。 OD值在0.2~1之间线性度最好，超过2或3后，线性度会降低。
2、博凌科为解（1）OD值转换为细胞数似乎不太好操作，就像楼上战友说的那样，影响因素比较多，单个细胞活性与MTT转化量是有关系的，所以需要有一个标准细胞 活性的参照才能计算细胞数。（2）OD应该在0.2~1之间线性度最好，2-3就不太好了，有时候5也凑合了。
3、实验原理MTT，即噻唑蓝，其在活细胞线粒体中还原为蓝色结晶，死细胞则无法进行此反应。通过测量结晶的量，可以间接反映活细胞的数量。在一定范围内，结晶形成的量与细胞数成正比。实验设备与试剂台式离心机、细胞计数仪、CO2培养箱、倒置显微镜、酶标仪（570nm滤光片）、酶标板振荡器、多通道移液器等。
4、在一定细胞数范围内，MTT结晶形成的量与细胞数成正比。该方法已广泛用于一些生物活性因子的活性检测等，它的特点是灵敏度高、经济，虽然能检测检测细胞存活和生长，但MTT法只能用来检测细胞相对数和相对活力，但不能测定细胞绝对数。
5、检测原理为活细胞线粒体中的琥珀酸脱氢酶能使外源性MTT还原为水不溶性的蓝紫色结晶甲臜（Formazan）并沉积在细胞中，而死细胞无此功能。二甲基亚砜（DMSO）能溶解细胞中的甲臜，用酶标仪在490nm波长处测定其光吸收值，在一定细胞数范围内，MTT结晶形成的量与细胞数成正比。
6、活力测定可以和细胞计数合起来进行，但要考虑到染液对原细胞悬液的加倍稀释作用。MTT法测细胞相对数和相对活力 活细胞中的琥珀酸脱氢酶可使MTT分解产生兰色结晶状甲赞颗粒积于细胞内和细胞周围。其量与细胞数呈正比，也与细胞活力呈正比。